Moskova Bölge Hükümeti ile biyofarmasötik alanında faaliyet gösteren Petrovax Pharm şirketi arasında, ölümcül menenjit enfeksiyonuna karşı Rusya'daki ilk aşının tam üretim döngüsünü yerelleştirecek önemli bir işbirliği anlaşması imzalandı. “Rusya ve Dünya: Sağlıklı Uzun Ömür Trendleri” forumunda hayata geçirilen bu ortaklık, bölgede yenilikçi teknolojilerin ve girişimciliğin gelişimine katkıda bulunurken, halka uygun fiyatlı ve etkili bir koruma sunmayı hedefliyor. Proje, aynı zamanda sağlık sisteminin güçlenmesine ve Moskova Bölgesi ekonomisinin kapsamlı gelişimine de destek olacak.
3 Milyar Ruble Yatırım ve 70 Yeni İstihdam
Moskova Bölgesi Başbakan Yardımcısı ve Yatırım, Sanayi ve Bilim Bakanı Ekaterina Zinovyeva, anlaşmanın detaylarını paylaşarak, Petrovax Pharm'ın Podolsk'taki mevcut tesisinde menenjit aşısının üretimini yerelleştirecek ilk projenin 3 milyar rubleyi aşkın bir yatırımla hayata geçirileceğini belirtti. Şirketin üretim kapasitesinin yılda 3 milyondan fazla doz aşı üretmeye imkan tanıyacağı ve üretimin 2026 yılında başlayarak bölgede 70 yeni iş alanı yaratacağı ifade edildi. Bu kapasite, hem iç pazarın aşı ihtiyacını tam olarak karşılayacak hem de BDT ülkeleri dahil olmak üzere ihracat potansiyeli yaratacak.
Petrovax Pharm Kurumsal İletişim Başkan Yardımcısı Kirill Danishevsky, ülkenin bulaşıcı güvenliğini sağlamanın sağlık hizmetlerinin en önemli hedeflerinden biri olduğunu vurguladı. Danishevsky, menenjit enfeksiyonundan kaynaklanan ölüm oranlarındaki son artışa dikkat çekerek, çocuklar dahil Rus nüfusunun tam ölçekli aşılanmasına 2026 gibi erken bir tarihte başlamayı umduklarını dile getirdi. Rusya'da üretilecek aşının maliyetinin, piyasada bulunan tetravalent konjuge polisakkarit menenjit aşısından en az yüzde 20 daha düşük olması bekleniyor. Halihazırda A, C, Y ve W-135 serogruplarına karşı geliştirilen yeni tetravalent konjugat polisakkarit aşısı Rusya'da klinik denemelerden geçiyor ve 2026 başlarında tescil edilmesi hedefleniyor. 2021'de Çin'de tescil edilen ve 3 milyondan fazla kişide kullanılan bu aşının, olumlu bir güvenlik profiline sahip olduğu ve pediatrik kullanım için onaylandığı belirtildi.
